|
1. GLP (Good Laboratory Practices)-İyi Laboratuvar Uygulamaları 2. Ruhsatlandırma / Introduction / "İlacıma Ruhsat Alıyorum" 3. GMP Uyum Uzmanlığı (GMP Compliance Specialist) 4. Endüstriyel Kalite Kontrol (İlaç-Gıda-Kozmetik Uygulamaları) 5. Validasyon, Kalibrasyon, Kalifikasyon 6. Kozmetik Sektörü için ISO-22716: 2007 (Kozmetik GMP) 7. ISO-9001: 2008 Kalite Yönetim Sistemi 8. ISO-9001:2008 / cGMP Entegre İç Denetçilik 9. ISO-15189: 2007-Tıbbi Laboratuvarların Akreditasyonu 10. Laboratuvar Yöneticiliği 11. İlaç-Gıda-Kozmetik Mikrobiyolojisi 12. Problem Çözme ve Karar Verme 13. İlaç Üretim Yöntemleri 14. cGMP (current Good Manufacturing Practices) Introduction / Advanced 15. İlaç Endüstrisinde Kalite Yönetim Sistemleri 16. Depolama, Taşıma, ve Soğuk Zincir Yönetimi 17. Change Control 18 . İlaç Endüstrisinde Çapraz Kontaminasyon 19. Temizlik Validasyonu 20. Proses Validasyonu 21. Bilgisayarlı Sistem Validasyonu & GAMP5 22. Etkin Tedarikçi Yönetimi 23. Sapmalar ve CAPA, Root Cause Analysis (Kök Neden Analizi) 24. Laboratuvarlarda GMP'ye Uygun Denetimler 25. EU GMP & FDA & ICH & PIC Uyumlu Dokümantasyon 26. Kalite Risk Yönetimi 27. Laboratuvar Ekipmanları Kalifikasyonu 28. Steril Üretim 29. Analitik Laboratuvarı & Etkin Kalite Yönetimi 30. ICH Q7, Q8, Q9, Q10 31. İlaç Endüstrisinde OpEx (İş Mükemmelliği) 32. İlaç Endüstrisinde Yalın 6 Sigma Uygulamaları 33. Monitoring ve Sürekli İyileştirme 34. Tedarik Zinciri Risk Yönetimi 35. OOS & OOT & OOE
|
