BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//Quality Academia - ECPv6.14.1//NONSGML v1.0//EN
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
X-WR-CALNAME:Quality Academia
X-ORIGINAL-URL:https://www.qualityacademia.com
X-WR-CALDESC:Quality Academia için etkinlikler
REFRESH-INTERVAL;VALUE=DURATION:PT1H
X-Robots-Tag:noindex
X-PUBLISHED-TTL:PT1H
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Europe/Istanbul
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0300
TZOFFSETTO:+0300
TZNAME:+03
DTSTART:20260101T000000
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
DTSTART;VALUE=DATE:20260608
DTEND;VALUE=DATE:20260611
DTSTAMP:20260517T075254
CREATED:20260302T183527Z
LAST-MODIFIED:20260310T143015Z
UID:6287-1780876800-1781135999@www.qualityacademia.com
SUMMARY:İlaç & Biyoteknoloji Endüstrileri İçin Exemplar Global Onaylı GMP & GDP Lead Auditor-YENİ
DESCRIPTION:[vc_row][vc_column][vc_tta_tour][vc_tta_section i_icon_fontawesome=”fa fa-flag” add_icon=”true” title=”Eğitim Hakkında” tab_id=”1520917331097-16ed586c-c7fc”][vc_column_text css=””] \nHANGİ YENİLİKLER VAR? \nKATILIMCILARIMIZ ÇİFT LEAD AUDITOR SERTİFİKASI ALMAYA HAK KAZANACAK \n\nTİTCK GDP\, GMP Kılavuzu\nAB\, PIC/S GMP Ek: 1 \nAB GMP Kılavuzu Bölüm 1 ve 4\, Ek:11\, Ek:15\, Ek:3\, Ek:6\, Yeni Ek:22 ve Diğerleri\nEK:1 ve Kontaminasyon Kontrol Stratejisi ile ilgili denetimlerde karşılaşılan bulgular\nAşı Üretim Tesisleri (Geleneksel Protein bazlı aşılar\, mRNA\, Subunit Aşılar)\nmAb Üretim Tesisleri (Hücreden →Bitmiş Ürüne tüm aşamaların denetim ipuçları)\nKan Ürünleri (Plazma) Üretim Tesisleri\nRadyofarmasötik Üretim Tesisleri \nMedikal Gaz Üretim Tesisleri ve FDA’nın Yeni Kılavuzu\nGMP Danışmanlık Firmaları \nPalet Üreticileri ve Tedarikçileri\nArtwork Ajansları\nÇeviri Firmaları\nTemiz Oda Kıyafeti /Temizlik-Sterilizasyon Firmaları\nEMA’da 3 yıllık kritik değişiklikler\nÖnümüzdeki 5 yıl İçinde GMP’de Beklenen Yenilikler \n\nAYRICA; \n\nGÜNCELLENEN AB VE PIC/S GMP KILAVUZU EK:1 SORU LİSTESİ \nFDA BİLGİSAYAR YAZILIMI GÜVENCESİ\nFDA PENİSİLİN OLMAYAN BETA LAKTAM İLAÇLAR\nICH Q2\, Q9\, Q14\, Q5A(R2)\nBeklenen ICH Güncellemeleri ICH Q1A-Q1F (Stabilite)\nWHO Kılavuzları\nAB\, PIC/S GMP REVİZYONLARI-SON DEĞİŞİKLİKLER\n\nEĞİTİM ŞİMDİ DAHA KAPSAMLI!!! \n\n5 GÜN ONLINE\n6. GÜN YÜZ YÜZE VAKA ÇALIŞMALARI VE FİNAL SINAVI\n\nDenetimleri bir GMP – Good Manufacturing Practices (İyi İmalat Uygulamaları) zorunluluğu olduğu için yaptığımız gerçeğinden ne yazık ki kaçamayız. Aslında gerçek problemimiz\, ne kadar denetim gerçekleştirirsek o kadar yönetmelik ve kanunlara uyacağımız düşüncesine inanıyor olmamızdır. Oysa GMP tüm operasyonlarımızın güvence altında olduğunu kanıtlamamızı sağlayan denetimlerin mutlaka gerçekleştirilmesinden bahsetmektedir. \n* Kontratlı Üretim ve / veya Analiz mi yaptırıyorsunuz? \n* Ürünlerinizi yurt dışından bulk olarak getirerek mi ambalajlıyorsunuz? \n* Başka ilaç firmaları için kontratlı üretim mi yapıyorsunuz? \n* Portföyünüzde yer alan ihracat yaptığınız ülkelerin sayısını arttırmak mı istiyorsunuz? \n* İlaç Üretimi için en önemli bileşenler olan İlaç Etkin Maddesi (API)\, Yardımcı Madde (Eksipiyan)\, Primer & Sekonder Ambalaj Malzemeleri Üretici ve / veya Tedarikçilerini kontrol altında tutmak ve kalifiye etmek mi istiyorsunuz? \n* Başka alanlarda iş geliştirmek mi istiyorsunuz? \n* T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) dışında Tarım ve Orman Bakanlığı\, MHRA\, FDA\, PIC/S ya da başka bir otorite denetimlerine hazırlanmak ve bulgusuz mu atlatmak istiyorsunuz? \n* TİTCK gibi PIC/S adlı kuruluşa üye bir sağlık otoritesi denetçisi misiniz? \nYanıtlarınızın çoğunluğunun “Evet” olduğunu biliyoruz. Tüm bu sorumluluklarınızı eksiksiz ve başarılı olarak yerine getirebilmeniz yaşadığınız tüm denetimlerde göstereceğiniz performans ile doğrudan ilişkilidir. İyi bir denetim geçirebilmeniz GMP ve Farmasötik Kalite Yönetim Sistemlerine hakim üstün yetenekli GMP Baş Denetçileriniz sayesinde gerçekleşebilir. GMP denetim mekanizması performans ölçümlerinde en önemli kriteridir ve sahip olduğunuz Farmasötik Kalite Yönetim Sisteminin sürekli geliştirilmesi için altın değerinde bir fırsat niteliğindedir. \nGMP sayesinde üretimini gerçekleştirdiğimiz ürünlerimizin etkinliğini\, kalitesini ve güvenliğini ön planda tutarız. Ancak günümüzün rekabetçi pazarında ilaç firmaları iş başarısı\, müşteri odaklı yaklaşımlar ve geliştirilmiş\, iyileştirilmiş süreç performansları konularını dah fazla önemser oldular. Farmasötik Kalite Yönetim Sistemlerinin başarılı olabilmesinde en kritik nokta GMP Denetimleri ve bu denetimleri gerçekleştiren siz GMP Baş Denetçilersiniz. Başarılı bir Baş Denetçi GMPʼye uyumlu denetim gerçekleştirirken aynı zamanda\, kuruluşunun tüm süreçlerini dikkate alarak gelişim fırsatları olan alanları da ortaya çıkartabilmelidir. \nBu eğitimin formatı günümüzde İlaç firmalarında GMP Denetimi gerçekleştirirken aynı zamanda gerçek performans artışının olabileceği fırsatları da keşfedebilecek GMP Baş Denetçileri yaratabilmektir. Günümüzün iş dünyasında her iki özelliğe sahip denetçilerinizin olması kuruluşunuzun yerinde saymadan\, pazardan kopmadan rekabet edebilmesi için çok önemli bir boşluğu dolduracaktır. Sertifikalı GMP Baş Denetçileri istihdam eden İlaç Firmaları gerek GMP İç Denetimleri ve Müşteri Denetimleri gerekse Tedarikçi ve Sağlık Otoritesi denetimlerine tam hazırlanmanızı sağlayacak en kilit göreve sahip çalışanınızdır. Bu eğitim sayesinde gerçek katma değerin nasıl sağlanacağını öğrenirken\, süreçlerinizin performansını yükseltmeyi aynı zamanda GMP uyumlu denetimleri bir takım vaz geçilmez kriterleri gözeterek nasıl yapmanız gerektiği bilgisine sahip olacaksınız. \nKonu anlatımlarından sonra Senaryo Çalışmaları ile GMP bilginiz en üst seviyeye çıkacaktır. Eğitim sunumunun yanısıra\, yaklaşık 700 soru içeren GMP & GDP Denetim Soru Listesi ve Veri Bütünlüğü Denetimi Soru Listesinin bulunduğu BONUS dokümanlar da armağan edilecektir. \nEğitimimiz\, interaktif uygulamalar\, senaryo çalışmaları\, rol play ile zenginleştirilmiş bir içeriğe sahiptir. \nEĞİTİM PROGRAMININ AVANTAJLARI \n\nKurumsal verimlilik ve etkin sürekli iyileştirme\nŞirket içi Kurumsal ve Kalite Güvence hedeflerine ulaşılması\nGüncellenen ve giderek ağırlaşan AB\, PIC /S\, TİTCK ve FDA yönetmeliklerine uyumluluğun artışı\nŞirketinizin Farmasötik Kalite Standartlarının ve Kontrol sistemlerinin iyileştirilmesi\nEtkin risk yönetimi ile risk ve proses odaklı denetim gerçekleştirilmesi\nFirma içi GMP Denetimlerinin etkin yönetimi\nMüşteri\, Tedarikçi ve Sağlık Otoritesi denetimlerinin etkin yönetimi\nŞirketinizin Farmasötik Kalite Yönetim Sistemlerinin entegrasyonu\nSağlık otoritesi müfettişlerinin güncel konu başlıkları sayesinde bilgilerini taze tutmalalarının sağlanması\nPIC/S adlı kuruluşa üye olan ülkelerin bugün 54 adet olan sağlık otoriteleri müfettişlerinin sürekli gelişimi\nPIC/S Üyesi ülkelerde tıbbi ilaç ürünü üreten\, pazarlayan\, depolayan\, dağıtan firma çalışanlarının bir araya gelebileceği\, network oluşturabileceği uluslararası bir platform fırsatı\n\nKATILIMCILARIN ÖĞRENECEKLERİ BAŞLIKLARDAN BİR KAÇI… \n\nÜst Yönetimin GMP Denetimlerine bakışı\nDenetim yaparken kuruluşa katma değer nasıl sağlanır?\nKurumunuzda farmasötik kalite yönetim sistemleri nasıl uygulanır?\nDenetçilerde bulunması gereken özellikler nelerdir?\nEtkili ve verimli denetimler nasıl planlanır\, duyurulur\, gerçekleştirilir ve raporlanır?\nSınırlı denetim kaynaklarının kullanımı nasıl en üst düzeye çıkartılır?\nDenetimlerde Kültürel farklılıkların üstesinden nasıl gelinir?\nDil problemleri nasıl aşılır?\nFDA’nın Farmasötik Kalite Yönetim Sistem Modeli ve ICH Q8\, 9\, 10\, 11\, 12 ve diğerleri\nİlaç Etkin Maddesi Üreticisi / Tedarikçisi nasıl denetlenir?\nYardımcı Madde Üreticisi / Tedarikçisi nasıl denetlenir?\nAmbalaj Malzemesi Üreticisi / Tedarikçisi nasıl denetlenir?\nSteril Alanlar nasıl denetlenir?\nLaboratuvarlar nasıl denetlenir?\nBiyoteknoloji Tesisleri nasıl denetlenir?\nBilgisayarlı Sistemler ve Veri Bütünlüğü nasıl denetlenir?\nYardımcı tesisler (HVAC\, Su\, Gaz\, Buhar vb.) nasıl denetlenir?\nForm 482\, 483\, Uyarı mektupları nedir\, nasıl yanıtlanır?\nDenetimde proses ve risk odaklı yaklaşım nasıl benimsenmelidir?\nDenetim kontrol listesi nasıl geliştirilir?\nÖnemli risk alanlarına odaklanma nasıl sağlanır?\nİş ve Farmasötik Kalite Yönetim Sistemleri nasıl entegre edilir?\nISO 9001 GMP Kalite Yönetimi ilkelerini nasıl geliştirebilir?\n\n[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section i_icon_fontawesome=”fa fa-clock-o” add_icon=”true” title=”Eğitim Programı” tab_id=”1520917331107-95a6f8c7-a0be”][vc_column_text css=””] \n\nGMP & GDP ENTEGRE LEAD AUDITOR EĞİTİMİ\nEğitim Programımız her hafta 3 gün olmak üzere toplam 6 gün sürecektir. \nEğitimimizin  \nI. Kısmı 08.06.2026- 09.06.2026-10.06.2026 \nII. Kısmı 15.06.2026- 16.06.2026-17.06.2026 \ntarihleri arasında “ONLINE” olarak sunulacaktır. Firmamız ve Eğitmenimiz Mustafa EDİK\, Exemplar Global tarafından “Eğitici Kuruluş ve Eğitmen” olarak “Akredite Edilmiştir”  \n\nGÜN (08.06.2026) \n\n\n\n\n1. GÜN\n\n\nSaat\nBölüm\nKonu\n\n\n09:30-09:45\nEğitime Giriş\n\n\n09:45-10:45\n1\nQuality Academia & Exemplar Global\n\n\n2\nKalite Tanımları & Kalite ve Fiyat-Maliyet-Tasarım\n\n\n10:45-11:00\nAra\n\n\n11:00-12:30\n3\nKonuk Konuşmacı\n\n\n4\nISO 9000 Serisi\, Kalite İle İlgili Diğer Standartlar ve Modeler\n\n\n12:30-13:30\nYemek Arası\n\n\n13:30-14:30\n5\nKalite Yaklaşımı\, ISO 9001 Standardı\n\n\n14:30-14:45\nAra\n\n\n14:45-15:30\n6\nFarmasötik KYS ve GMP\n\n\n15:30-16:45\n7\nDenetim Nedir?\n\n\n16:45-17:10\n1. Günün Sonu\nDeğerlendirme Sınavı\n\n\n\n[/vc_column_text][vc_column_text css=””]2. GÜN (09.06.2026) \n\n\n\n2. Gün\n\n\nSaat\nBölüm\nKonu\n\n\n09:00-09:15\n1. Gün Değerlendirmesi\n\n\n09:15-10:30\n7\nNeden Denetim?\n\n\n10:30-10:45\nAra\n\n\n10:45-12:30\n7\nDenetim Gereksinimleri? \nKonuk Konuşmacı \nDr. Aydan Hatipoğlu \n\nKalite Kontrol Laboratuvar Denetimleri İçin İpuçları\n\n\n\n\n12:30-13:30\nYemek Arası\n\n\n13:30-14:45\n8\n\n\nRol ve Sorumluluklar\nHazırlık & Planlama\nDenetçi Seçimi\n\nKonuk Konuşmacı \nEbru Mert \n\nEtik\, Etki ve Denetimde Güç Dengesi\n\n\n\n\n14:45-15:00\nAra\n\n\n15:00-16:30\n9\n\n\nDokümantasyon\n\nKonuk Konuşmacı \nEgemen Burak Öncel \n\nDenetim Sonrası Gerçek Hayatta DÖF ve Takip Süreçlerinin Yönetimi\nForm 483\, uyarı mektubu veya otorite bulgularına cevap verme sonrası DÖF’lerin etkin uygulanması\nOtorite ile iletişimde yaşanan gerçek kriz örnekleri.\n\n \n\n\n16:30-17:00\n10\n\n\nDenetim Stratejileri (Açılış & Kapanış Konuşması\, Denetim Bulguları\, DÖF\, Risk yönetimi ve denetim araçları\, Denetim hazırlığı (FDA\, PIC/S\, MHRA vb.) 483 ve Uyarı Mektupları\, Denetim Raporu\, Takip Denetimi\, Kapanış\n\n\n\n\n17:00-17:40\n2. Gün Sonu\nDeğerlendirme Sınavı\n\n\n\n[/vc_column_text][vc_column_text css=””]3. GÜN (10.06.2026) \n\n\n\n3. Gün\n\n\nSaat\nBölüm\nKonu\n\n\n09:00-09:15\n2. Gün Değerlendirmesi\n\n\n09:15-10:30\n10\n\n\nDenetim Stratejileri (Açılış & Kapanış Konuşması\, Denetim Bulguları\, DÖF\, Risk yönetimi ve denetim araçları\, Denetim hazırlığı (FDA\, PIC/S\, MHRA vb.) 483 ve Uyarı Mektupları\, Denetim Raporu\, Takip Denetimi\, Kapanış\n\n\n\n\n10:30-10:45\nAra\n\n\n10:45-12:30\n11\n\n\nTedarikçi Denetimleri-I  API\n\n\n\n\n12:30-13:30\nYemek Arası\n\n\n13:30-14:45\n12\n\n\nHava\, Deniz Taşımacılığı\nHava Kargo Denetimleri\n\n     Konuk Konuşmacı \n \n\n\n14:45-15:00\nAra\n\n\n15:00-16:30\n13\n\n\nTedarikçi Denetimleri-II   Excipient\n\nKonuk Konuşmacı \nDr.Siegfried Schmitt  \n\nAuditing Experiences in Different Cultures and Multinational Companies\nCultural differences\, language barriers\, typical misunderstandings encountered when auditing Asian/European/US facilities\, and how to overcome them.\n\n \n\n\n16:30-17:00\n14\n\n\nTedarikçi Denetimleri-III  Ambalaj Malzemesi\n\n\n\n\n17:00-18:00\n3. Gün Sonu\nDeğerlendirme Sınavı\n\n\n\n[/vc_column_text][vc_column_text css=””]4. GÜN (15.06.2026) \n\n\n\n4. Gün\n\n\nSaat\nBölüm\nKonu\n\n\n09:00-09:15\n3. Gün Değerlendirmesi\n\n\n09:15-10:30\n15\n\n\nBilgisayarlı Sistemler\, Veri Bütünlüğü\n\n\n\n\n10:30-10:45\nAra\n\n\n10:45-11:30\n16\n\n\nGDP Denetimleri\n\n\nSoğuk Zincir Validasyonu\nTaşıma Validasyonu\n\n\n\n\n12:00-12:30\n16\n\n\n GDP Denetimleri\n\n\nRota Kalifikasyonu\nSıcaklık Haritalama\nAktif & Pasif Sıcaklık Kontrollü Taşıma\n\n \n\n\n12:30-13:30\nYemek Arası\n\n\n13:30-14:45\n17\n\n\nİç Denetimler\nDokümantasyon\nLaboratuvar\nPersonel\nDokümantasyon\nLaboratuvar\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n14:45-15:00\nAra\n\n\n15:00-17:00\n18\n•Biyofarmasötik Tesisler \n\nLojistik Servis Sağlayıcı Temsilcisi\nBiyofarmasötik Tesis Temsilcisi\nUSP <1079>\n\n\n\n\n17:00-17:30\n4. Gün Sonu\nDeğerlendirme Sınavı\n\n\n\n[/vc_column_text][vc_column_text css=””]5. GÜN (16.06.2026) \n\n\n\n5. Gün\n\n\nSaat\nBölüm\nKonu\n\n\n09:00-09:15\n4. Gün Değerlendirmesi\n\n\n09:15-10:30\n19\n\n\nValidasyon\nEkipman Kalifikasyonu\n\n\n\n\n10:30-10:45\nAra\n\n\n10:45-11:30 \n11:30-12:30\n20-21\n\n\nStabilite\n\n\n\n\n\n\nOOS & OOT\n\n\n\n\n12:30-13:30\nYemek Arası\n\n\n13:30-14:45\n22\n\n\nYardımcı İşletmeler\nSoftware Tedarikçileri\nTemizodalar\nÇevresel izleme\n\n\n\n\n14:45-15:00\nAra\n\n\n15:00-16:30\n23\n\n\nDezenfeksiyon Programı\nAseptik Operatörler\nAPS\nSteril Ürün Üretimi\nSterilizasyon\nTerminal Sterilizasyon\n\n\n\n\n16:30-17:45\n24\n\n\nCovid-19 ve Uzaktan Denetimler\nSapmalar\nŞikayet Yönetimi\nDeğişiklik Kontrol\nÜretim Kayıtları\nEğitim\n\n\n\n\n17:45-18:15\n5. Gün Sonu\nGenel Değerlendirme\, Son Hatırlatmalar\n\n\n\n[/vc_column_text][vc_column_text css=””]6. GÜN (17.06.2026) BARCELO HOTEL-TAKSİM/ İSTANBUL \n09:00 – 09:15  1-5. Günlerin Genel Değerlendirmesi \n09:15 – 10:30 Değerlendirme Sınavı -Vaka Çalışması \n10:30 – 10:45 Ara \n10:45 – 12:30 Değerlendirme Sınavı -Vaka Çalışması \n12:30 – 13:30 Yemek Arası \n13:30 – 14:45 Değerlendirme Sınavı -Vaka Çalışması \n14:45 – 15:00 Ara \n15:00 – 15:45 Değerlendirme Sınavı -Vaka Çalışması \n15:45 – 16:00 Ara \n16:00 – 16:30 Değerlendirme Sınavı -Vaka Çalışması \n16:30 -17:45 Final Sınavı \n17:45 Eğitim Sonu[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section i_icon_fontawesome=”fa fa-clock-o” add_icon=”true” title=”Vaka Çalışmaları” tab_id=”1605732248870-e0e371ab-7e22″][vc_column_text]Eğitimimizde Yer Alan Vaka Çalışmaları ve Rol Play \n\nValidasyon & Kalifikasyon\nŞikayetler & Geri Çekmeler\nTesisler ve Ekipmanlar\nAPI\nÜretim I\, II\nİç Denetim I\, II\nAmpul Üretimi\n\n[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section i_icon_fontawesome=”fa fa-clock-o” add_icon=”true” title=”Ücretsiz Eğitim Armağanları” tab_id=”1629574549511-064c4537-ce2a”][vc_column_text css=””]2026 Yılı Mayıs sonuna kadar kesin kayıt yaptıran müşterilerimiz\, aşağıdaki  eğitime “ÜCRETSİZ” katılma hakkı kazanacaktır. \n\nGMP UPDATE  \n\n[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section i_icon_fontawesome=”fa fa-clock-o” add_icon=”true” title=”BONUS!” tab_id=”1605905008461-6f76084b-35db”][vc_column_text] \nDünyada hiçbir eğitimde bu kadar fazla BONUS sunulmuyor!.. \nBU FIRSAT KAÇMAZ!.. \n  \nEğitimimize katılan müşterilerimiz sayısız BONUS avantajından yararlanacak.  \n\nISO 9001 :2015 Denetim Soru listesi\nMHRA Orange Guide\nAPIC\, IPEC\, FDA\, EMA\, WHO\, MHRA\, TGA\, PIC/S vb. otorite Doküman Seti\nDenetimi Soru Listeleri\nAPI Denetimi Soru Listesi\nEksipiyan Denetimi Soru Listesi\nSorularla GMP Dokümantasyonu Kitabı\nBilgisayarlı Sistem ve Bulut Uygulayıcıları Denetim Soru Listesi\nVeri Bütünlüğü Soru Listesi\nSu Sistemleri Soru Listesi\nSterilizasyon Soru Listesi\nHVAC\, Buhar\, Su\, Gaz Sistemleri Soru Listesi\nDenetim Plan ve Rapor Örnekleri\nÖrnek Denetim SOP\n… ve daha bir çok doküman…\n\n[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section i_icon_fontawesome=”fa fa-users” add_icon=”true” title=”Eğitmen” tab_id=”1520917443851-1bae6ecc-d53b”][vc_column_text css=””] \n  \n  \n  \n  \n  \nMustafa Edik \n\nİlaç Endüstrisinde yaklaşık 28 yıl deneyim\nTürkiye’nin ilk ve tek IRCA Kayıtlı GMP & PQMS Baş Denetçisi\nKimyager\, BSc (Hons) Biyofarmasötik Bilimler (Institute of Technology Ireland)\, exec-MBA\,\nUluslararası İlaç Firmasında Kalite Güvence ve Kalite Kontrol\, Denetim Bölümlerinde Yöneticilik görevlerinde bulundu\n4.200 saatten fazla GxP Denetiminde Lider Denetçi olarak görev aldı.\n2018 yılı içinde Mirus Danışmanlık Firmasını Kurdu.\nYerli ve Yabancı İlaç Firmalarına Kalite Yönetim Sistemleri\, GMP Denetimleri\, GMP Uyumu\, Validasyon\, Kalifikasyon\, Kalite Risk Yönetimi vb. birçok konuda danışmanlık ve eğitim faaliyetlerini sürdürmektedir\nBugüne kadar yaklaşık 9.000 kişiye GxP konularında çeşitli eğitimler hazırladı ve sundu.\nQuality Academia Eğitim & Danışmanlık Firması adına T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK\, Tarım ve Orman Bakanlığı Yetkililerine Denetim eğitimleri hazırladı\, sundu ve sertifikalı denetçi ünvanı verdi.\nQuality Academia Eğitim & Danışmanlık Firması adına Türkiye Atom Enerjisi Kurumu’nda GMP Baş Danışmanı ve Denetçisi olarak çalıştı. T.C. S.B. TİTCK’ndan 5 Radyofarmasötik ürün için GMP Belgesi ve Üretim Yeri İznini alan ekibe danışmanlık yaptı.\nQuality Academia Eğitim & Danışmanlık Firması adına onlarca proje yönetti\,\nQuality Academia Eğitim & Danışmanlık Firması adına yerli ve yabancı müşterilerin Denetim\, Kalite Operasyonları\, Eğitim\, Depo ve Dağıtım süreçlerini optimize etti.\n100’den fazla Mühendis\, Kalite Uzmanı\, Teknik Personel kadrosunu yönetti.\nGelişmekte Olan Ülkeler Aşı Üreticileri Ağı’na (dcvmn) Türkiye’den seçilen ilk danışman oldu.\n“Sorularla GMP Dokümantasyonu” adlı bir kitabı bulunmaktadır.\nPDA tarafından yayımlanan “Good Distribution Practice: A Handbook for Healthcare Manufacturers and Suppliers\, Volume 1” adlı kitapta “GDP in Turkey” bölümünü yazdı.\n“GMP Audits in Pharmaceutical and Biotechnology Industries” adlı kitabı  T & F  tarafından  yayınlanmıştır.\n\nAyrıca Steril\, Non-Steril Üretim Tesislerine; \n\nGXP\nPIC/S\, FDA\, TGA\, MHRA vb. Denetimlere Hazırlık\nFDA & EMA Yaklaşımı ile Proses Validasyonu\nTemizlik Validasyonu\nAnalitik Metot Validasyonu\nBilgisayarlı Sistem Validasyonu\nKalifikasyon & Kalibrasyon\nKalite Geliştirme Metotları & Kalite Maliyetleri Azaltma\nİstatistiksel Proses Kontrol\nOperasyonel Mükemmellik\nKalite Risk Yönetimi\nProblem Çözme & Kök Neden Analizi\nİnsan Hatası\nGMP / GDP / Denetimleri\nBilgi Güvenliği ve Data Integrity (Veri Bütünlüğü)\nAfet Kurtarma ve İş Sürekliliği\nOOS/ OOT\, Sapmalar\, Düzeltici & Önleyici Faaliyetler\, 140‘dan fazla konuda Danışmanlık\, Denetim ve Eğitim faaliyetleri ile hizmet sunmaktadır.\n\n[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section i_icon_fontawesome=”fa fa-users” add_icon=”true” title=”Davetli Konuşmacılar” tab_id=”1661471309987-808f25c6-124a”][vc_column_text] \n\nBkz. Eğitim Programı\n\n[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section i_icon_fontawesome=”fa fa-address-card-o” add_icon=”true” title=”Kim Katılmalı” tab_id=”1520917471341-339b20c5-b885″][vc_column_text]HANGİ PERSONEL? \n\nGMP Uyum\nKalite Güvence & Kalite Kontrol\nValidasyon\nStabilite\nAr & Ge\nDenetim\nRuhsatlandırma\nBilgi İşlem\nDepo & Tedarik Zinciri\nMühendislik\nSatın Alma\n\nHANGİ FİRMA & KURUM? \n\nİlaç\, Tıbbi Cihaz\, Biyoteknoloji Firmaları\nİlaç Etkin Maddesi Üreticileri & Tedarikçileri\nYardımcı Malzeme Üreticileri & Tedarikçileri\nAmbalaj Malzemesi Üreticileri & Tedarikçileri\nKontratlı Üretim & Analiz Hizmeti Sunan Firmalar\n3.Taraf Lojistik Hizmet Sağlayıcı Firmalar\nYazılım\, Donanım Sağlayıcı Firmalar\nKalibrasyon & Kalifikasyon Hizmeti Sunan Firmalar\nPest Kontrol Hizmeti Sunan Firmalar\nTİTCK Müfettiş Adayları\nTİTCK Müfettişleri\nTarım & Orman Bakanlığı Denetçileri\n\n[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section i_icon_fontawesome=”fa fa-map” add_icon=”true” title=”Başvuru” tab_id=”1520917498274-48db6b86-0f2f”][vc_column_text] \nEğitime katılabilmek için eğitim sayfasındaki “Kayıt Ol” kısmından kayıt yapılmalıdır. Kayıt işlemini gerçekleştiren katılımcılara e-mail ile bilgilendirme yapılır Eğitim ücretine; Sertifika\, Eğitim dokümanları bonuslar dahildir. Sertifikalar eğitim sonunda katılımcılara Eğitmen/ Eğitmenler tarafından gönderilir. Belirlenmiş tarihler içerisinde ödemeler (KDV Dahil) peşin olarak bildirilen banka hesabına yatırılmalıdır. Ödeme dekontları info@qualityacademia.com adresine ulaştırılmalıdır. Kayıt işlemleri ödeme sırasına göre yapılmaktadır. QA Eğitim tarihinden 15 gün öncesine kadar yazılı gerekçe gösterilmeden yapılmayan ödemelerde\, bildirim yapmaksızın katılımcı kaydını silme hakkını saklı tutar. Eğitim tarihinden 15 gün öncesinde yapılan yazılı iptal bildirimlerinde eğitim ücretinin % 20’si geri ödenir. Daha sonra yapılan iptallerde geri ödeme yapılmaz sadece isim değişikliği yapılır. Düzenlenecek fatura eğitim sonrasında bildirilen adrese ve bildirilen kişiye 1 hafta içinde kargo ile gönderilir. İmzalanmış form taahhüt niteliği taşımaktadır. Katılımcının eğitim tarihinde bildirilen eğitim salonunda bulunmaması (online ya da yüz yüze) fatura edilen kişi ya da firmanın sorumluluğundadır. Eğitim duyuruları\, eğitimlerden 30-90 gün öncesinden yapılır. Quality Academia önceden bildirim yapmaksızın eğitim tarihi\, eğitim salonu ve eğitmeninde yapacağı değişiklik hakkını saklı tutar. \n[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section i_icon_fontawesome=”fa fa-map” add_icon=”true” title=”Eğitim Ücreti ve İndirimler” tab_id=”1605812494663-6aa9755d-4da6″][vc_column_text css=””] \n\n\n\nErken Kayıt  \n(30 Nisan 2026 tarihine kadar) \nHemen Başvur\nEtkinlik Öncesi Kayıt  \n(22 Mayıs 2026 tarihine kadar) \nHemen Başvur\nGeç Kayıt \n  \nHemen Başvur\n\n\n\n2200 USD / 1 Kişi \n2100 USD /2-5 Kişi \n2000 USD / 6 + Kişi \n\n\n2300 USD /1 Kişi \n2200 USD / 2-5 Kişi \n2100 USD / 6 + Kişi \n\n\n2400 USD / 1 Kişi \n2300 USD /2-5 Kişi \n2200 USD / 6 + Kişi \n\n\n\n\nÜniversite / Devlet Kurumu / Öğrenci İndirimi \nİndirimden yararlanmak isteyenler öncelikle kayıt esnasında Üniversite\, Kurum\, Öğrenci e-mail adresini belirtmek zorundadır. \nİndirim hakkı kazanabilmek için yukarıdaki tabloda yer alan tarihler dikkate alınmalıdır. İndirim oranı 1 Kişi için % 20’dir. Katılımcı sayısının artışı indirimde herhangi bir artışa sebep olmayacaktır.[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Exemplar Global” tab_id=”1605712942868-de0abf95-08cc”][vc_column_text] \nTüm Dünyada Sertifikasyon & Akreditasyonda sadece 2 kuruluş tam yetkilidir.  \nIRCA ve Exemplar Global. \nKalite Yönetim Sistemleri Denetçileri Exemplar Global’i (RABQSA) olarak bilmektedir. \n1989 yılında Amerika Birleşik Devletleri ve Avustralya’da kalite sertifikaları sunmaya başladı. \nRABQSA\, 2004 yılında ABD Kayıt Şirketi Akreditasyon Kurulu’nun (RAB) personel sertifikasyon faaliyetlerinin Avustralya merkezli \nQuality Society of Australasia (QSA) ile birleşmesinden oluşturuldu. \nSertifikalarının Dünya standartlarındaki küresel doğasını yansıtmak için 2014 yılında ismini RABQSA’dan Exemplar Global’e değiştirmiştir. \nExemplar Global Inc.\, Eğitim sağlayıcılarının\, daha fazla mesleki tanınma arayan bireyler için personel sertifikası sağlamasına yol gösterir\, önderlik eder. Kariyer yolunuzu destekleyen kariyer yolları oluşturur. 25 yıllık sertifikasyon programları\, mesleğiniz için sürdürülebilir\, tanınmış bir kariyerin tasarımı\, geliştirilmesi ve sunulmasında sizinle ortak olmak için bize uzmanlık sağladı. Amacımız\, sektörün ne aradığına dair bilgimizle kariyer gereksinimlerinize rehberlik etmektir. Exemplar Global’de\, doğru becerilere sahip doğru kişilerin doğru sonuçları verdiğine inanıyoruz. \nExemplar Global\, profesyonel mükemmelliğe adanmıştır. Ürünlerimiz ve hizmetlerimiz\, profesyonellerin ve eğitim sağlayıcıların sektörlerinde tanınmasına yardımcı olur. “Sınıfının en iyisi” yetkinliği için niteliklerin\, becerilerin kanıtlarını sunuyoruz.İnsanların veya işletmelerin “yapabileceklerini” söylemeleri yeterli değildir\, Exemplar Global yapabileceklerini “kanıtlamanın” bir yolunu sunar. \nPersonel Belgelendirmesi \nExemplar Global\, personel sertifikasyonu yoluyla denetçilerin ve danışmanların becerilerini ve kalifikasyonlarını tanır. \nEğitim Sertifikası \nExemplar Global‘in eğitim sertifikaları\, eğitimin tanınırlığını artırmaya yardımcı olur\, sizlere eğitimlerimize katılarak ek faydalar sunabilir. \nSunduğumuz onaylı sertifika\, sektöre bir eğitimin yetkin olduğu düşünülen eğitmenler ve sınav görevlileri tarafından güvenilir ve tutarlı bir şekilde sunulup incelendiğini kanıtlar. \nhttps://exemplarglobal.org/[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Sertifika Hakkında” tab_id=”1605731979810-f460eb47-52c6″][vc_column_text]Exemplar Global\, tüm Dünyada benzersiz sertifikasyon programlarını onaylayan Uluslararası bir kuruluştur. \nEğitim sonunda elde edeceğiniz Uluslararası Geçerliliğe sahip sertifika sayesinde bir çok avantajdan yararlanacaksınız. \nSertifikanızın geçerlilik süresi 3 Yıldır.[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Bu Eğitimi Firmanızda Almak İster misiniz?” tab_id=”1605814904919-b7f711de-f357″][vc_column_text] \n \nBu Eğitimi Firmanız Personeli için Grup olarak almak isterseniz size özel avantajlardan yararlanabilirsiniz. \ninfo@qualityacademia.com adresi ile iletişime geçiniz. \n[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Katılımcı Yorumları” tab_id=”1670521453414-b62c3f44-be43″][vc_column_text] \n\nEğitim beklediğimden de kapsamlı ve içeriği oldukça yararlıydı. Eminim sektörde çok daha fazla kişi bu eğitimden yararlanacaktır.\nMustafa EDİK gerçekten çok akıcı anlatıyor\, özellikle gerçek örnekler ile eğitime olduğundan daha fazla dikkat etmemizi sağladı.\nİlaç endüstrisine kazandırdıkları ile Mustafa Bey bir marka olmuştur. Kendisinin diğer eğitimlerini iple çekiyoruz.\n6 gün boyunca hiç enerjisini düşürmeden ve her soruya doyurucu ve örnekli yanıtlar vermesi ile bu alandaki tartışmasız üstünlüğünü bir kez daha kanıtlamıştır.\nBu kadar fazla içeriğe sahip bir başka eğitimi böylesi bir fiyata bulmanız imkansızdır. Ben firmam ve ekibim adına Mustafa Edik’e sonsuz teşekkürler ederim.\nDaha önceden Mustafa Bey’i yakından takip eden bir kişi olarak söyleyecek bir söz bulamıyorum. Olağanüstü bir performans ve işine aşık bir insan. Başarılarının artması dileği ile tekrar teşekkürler.\n20 yıldır sektördeyim ve bunun yaklaşık son 12 yılı çeşitli GMP denetimleri ile geçti. Ben bugüne kadar denetim yaptığımı sanıyormuşum. Mustafa Bey’in hep sözünü etmiş olduğu farklı açıdan bakabilmenin eğitime katılarak ne demek olduğunu daha iyi anlıyorum.\nBizler İlaç sektörü olarak bir bakıma mecbur olduğumuz için çok astronomik fiyatlara tedarikçi\, üretici denetim raporlarını satın almak zorundaydık. Sektördeki çoğu firma da bu hizmeti ya bu şekilde ya da dış denetim firmaları aracılığı ile gerçekleştiriyor. Bana kalırsa Mustafa Bey’e kulak verilmeli ve söyledikleri hem bizler hem de sağlık otoritemiz tarafından ciddiye alınmalıdır. Bu dövizin Yurt dışına çıkışına son verebilecek oldukça yürekli bir davranış.\nEğitimin içeriğini ya da Mustafa Bey’in müthiş enerjisini anlatmaya kelimeler yetmez bizzat katılmalısınız.\nEğitimde en dikkatimi çeken konu Mustafa Bey’in hiç bir kılavuz ya da direktifi atlamadan her konuya ilişkin ya bir standart ya da bir GMP kılavuzu\, Farmakope örneği verebilme yeteneği. Firma olarak diğer eğitimlerini mutlaka takip ediyor olacağız.\nAslında ben bu eğitime geç kaldığımı düşünüyorum\, çünkü niye? Bugüne kadar katıldıklarım eğitim değilmiş onu acı olsa da tecrübe etmek beni üzdü ancak Quality Academia ve Mustafa EDİK ile tanışmak geçte olsa beni yönlendirmede oldukça işime yarayacak\, yolunuz açık olsun Mustafa EDİK.\nSon derece yararlı bir eğitim\, eğitim materyalleri içerik olarak çok zengin. Vaka çalışmaları gerçek denetim ortamlarını aratmayacak kadar detaylı ve doyurucu.\nEğimen içeriği aktarmada resmen bir ustalık sergiledi diyebilirim.\nEğitimi tutkulu bir eğitmenden alırsanız hatta deneyimli bir GMP Baş Denetçisi sunmuş ise kısa sürede denetimlerdeki performansınıza şaşırabilirsiniz.\nEğitim içeriği çok yoğun olmasına rağmen Mustafa Bey profesyonel bir formatta sundu ve aklımda herhangi bir kuşku kalmadı.\nÖncelikle bu eğitimi mutlaka almalısınız. Sorduğum her soruya son derece nazik ve sabır ile yanıt verilmesi bende eğitmene karşı bir güven oluşturdu.\nEğitimi 2 yıl önce almış olmama rağmen hala resmen motto olan cümleleri ezbere söyleyebiliyorum. Bu da eğitmenin ne kadar başarılı olduğunun bir göstergesi bana göre.\n“Denetim nasıl yapılır?” sorusuna yanıt bulabileceğiniz tek adres Quality Academia ve Mustafa EDİK. İyi ki varsınız\, teşekkürler.\nPersonelimi eğitirken oldukça zinde ve enerjik olduğuma inanırdım. Mustafa Bey ile tanıştıktan sonra hızımı ve enerjimi bu kadar yüksek bir seviyeye çıkartmak için galiba çok çalışmam gerekiyor:)\nDoğruyu söylemek gerekirse GMP Baş Denetçilik eğitimi bugüne kadar katıldıklarım arasında en mükemmeli. Hem GMP konusunda uzman olacaksınız hem de bu kadar kapsamlı bir içeriği tek başınıza hazırlayarak eğitim sunacaksınız. Bu herkesin başarabileceği bir yetenek değil.\nFDA\, MHRA\, TİTCK\, PIC/S\, TGA\, WHO\, ICH\, kılavuzlarına başka açılardan bakabileceğimiz ve denetimlere hazırlanırken soruları nasıl hazırlamanız gerektiğine ilişkin çok ama çok kıymetli bilgiler edindim. Çevremdeki her mesai arkadaşıma şiddetle önereceğimden emin olabilirsiniz..\nBen ve denetim ekibindeki arkadaşlarımız eğitimi Covid-19 kısıtlamaları nedeni ile online olarak aldık. Yüz yüze eğitimdeki performansı tamamen yansıttığını düşünüyorum ayrıca eğitmenin özellikle steril tıbbi ürün üretimi konusundaki derin bilgi ve deneyimi çok fayda sağladı.\nMustafa Edik resmen GMP konusunda bir Master Class sundu. Kimi zaman ağzım açık izledim\, kimi zaman derin düşünmeme yol açtı. Bugüne kadar gerçekleştirdiğim tedarikçi denetimlerinde yaptığım hataları kibarca bana gösteren son derece zarif bir eğitmen kendisi.\nBöylesi tatmin edici bir eğitimden sonra yorum yazmak oldukça zor aslında. Eğitimle ilgili en önemsediğim konu benzerlerinden en az 5 kat daha kapsamlı ve en az 4 kat daha ucuz bir eğitim. Tüm İlaç sektörüne yönelik böyle bir fırsat ayağımıza kadar geliyor üstelik kendi eğitmenimiz kendi dilimizde. Bunu görmezden gelemezsiniz sevgili dostlar.\n\n[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Bizi Tercih Eden Firmalar” tab_id=”1670523475053-3cf0d42f-dcba”][vc_column_text]Eğitimimize katılan firmalardan bazıları; \n\nAli Raif İlaç\nAksu Vital\nAtabay İlaç\nBilim İlaç\nBirgi-Mefar\nBoehringer Ingelheim Animal Health\nCenturion\nDaiichi-Sankyo\nDeva\nExeltis\nGüneşli Aşı\nİdol İlaç\nİsminin Açıklanmasını İstemeyen İlaç Firması 1\nİsminin Açıklanmasını İstemeyen İlaç Firması 2\nİsminin Açıklanmasını İstemeyen İlaç Firması 3\nNestle Health Science\nNobel İlaç\nSeptodont\nServier\nSMO\nUlkar Kimya\nViatris\n\n[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Müşterilerimizin Görüşlerini İçeren Videolar” tab_id=”1721569003485-c48364db-9b2c”][vc_column_text css=””]Eğitimlerimize katılarak memnun ayrılan müşterilerimizin görüşlerini linkleri tıklayarak dinleyebilirsiniz. \nVİDEOLAR[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”GÖRÜLMEMİŞ Çok Özel ARMAĞAN” tab_id=”1721569467399-10f461b5-1758″][vc_column_text css=””] \nEĞİTİMİMİZE KESİN KAYIT YAPTIRANLARIN ARASINDAN YAPILACAK KURA ÇEKİMİ İLE 1 KİŞİ AŞAĞIDAKİ KİTABIN CİLTLİ ORİJİNAL BASKISINA “ÜCRETSİZ” SAHİP OLACAK.\nAYRICA TÜM KATILIMCILARIMIZ KENDİLERİNE SAĞLANAN İNDİRİM KUPONU İLE\, BU EŞSİZ ESERİ İNDİRİMLİ SATIN ALABİLECEK.\n  \nhttps://www.amazon.co.uk/Audits-Pharmaceutical-Biotechnology-Industries-Sciences/dp/103225730X[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Sıkça Sorulan Sorular” tab_id=”1754833211513-390c9296-f1a9″][vc_column_text css=””]❓ Exemplar Global akreditasyonunun Sağlık Otoriteleri nezdinde geçerlilik süresi nedir?\n❇️ Sağlık Otoritesi sorgulamaya başlamıştır.\n❓ Sertifika\, uluslararası veri tabanında hangi bilgilerle sorgulanabiliyor?\n❇️ EG web sayfasında size ait özel kişisel hesabı kullanarak ve ayrıca GMP & GDP denetçisi olarak sorguladığınızda hem kendi adınızı hem de diğer katılımcıların adını görebilirsiniz.\n❓ Mezun olduktan sonra sertifikanın güncelliğini korumak için hangi şartlar var?\n❇️ Global Sertifikanızı geçerliliği 3 yıldır. 3 yıl sonunda sertifika yenileme eğitimi ve sınavını başarı ile geçmeniz beklenmektedir.\n❓ Sertifikam gerçekten uluslararası geçerli mi?\n❇️ Evet. Sertifikanız Exemplar Global tarafından akredite edilir ve küresel veri tabanında adınız\, sertifika numaranız ve geçerlilik süreniz görülebilir. Sağlık otoriteleri (FDA\, EMA\, TİTCK vb.) bu sorgulamayı denetimlerde yapabilmektedir.\n❓ Gerçek denetim simülasyonları nasıl oluyor?\n❇️ Katılımcılar küçük gruplara ayrılır\, gerçek GMP/GDP denetim senaryoları üzerinde çalışır.\n❓ Konuk konuşmacılar neden önemli?\n❇️ Bu eğitim sadece Mustafa Edik ile sınırlı değil;\nUluslararası İlaç Firmaları Yöneticileri – Moderna\, Merck\, CinnaGen’den saha tecrübeleri\nHava kargo ve GDP denetimlerinde global uygulamalar\nEndüstri KOL’leri – Gerçek hayat vaka analizleri ve denetim ipuçları\n❓ İstanbul’daki yüz yüze gün ne içeriyor?\n❇️ “Denetim Simülasyonu Finali” – Canlı gözlem & interaktif oturum\nNetworking öğle yemeği\nSINAV + Katılımcı fotoğraf/video kayıtları\n❓Denetim tecrübem yok\, yine de katılabilir miyim?\n❇️ Evet. Eğitim\, denetime başlayanlar için temel bilgileri; deneyimli denetçiler için ise ileri seviye vaka analizleri ve risk bazlı denetim tekniklerini kapsamaktadır.\n❓Bu sertifika ile yurtdışında iş bulma şansım artar mı?\n❇️ Kesinlikle. EG akreditasyonu\, CV’nizi global denetim ve kalite yönetimi pozisyonlarında güçlü bir referans haline getirir.\n❓Şirket olarak toplu katılım sağlarsak avantajımız olur mu?\n❇️ Evet\, toplu kayıtlar için özel fiyatlandırma\, şirket içi vaka çalışması entegrasyonu ve firma logosunun mezuniyet sertifikasına eklenmesi mümkündür.\n❓ Mezun olduktan sonra ne kazanırım?\n❇️ Mezun Portalı – Sürekli erişim\, mini modüller\nSektör Bağlantıları – Uluslararası denetçi\, KG yöneticileri\, danışmanlar\nLinkedIn Tanıtımı – EG onaylı mezuniyet \n❓Mezunlar arası dayanışma var mı?❇️  Evet\, “GMP Lead Auditor Alumni” topluluğu sayesinde yeni regülasyon değişikliklerinden\, denetim ipuçlarına kadar bilgi paylaşımı yapıyoruz. \n❓Bu sertifika ile freelance denetim yapabilir miyim?❇️  Evet. Global akreditasyon\, bağımsız denetçi olarak çalışmanız için kapı açar. \n❓Bu eğitim bana şirketimde nasıl prestij sağlar?❇️ Sizi “şirketin akredite denetçisi” konumuna getirir\, kritik denetimlerde tercih edilen isim olursunuz. \n❓Eğitim sonrası iş bulmamda destek olacak mısınız?❇️ Mezunlarımızı firmalarla buluşturmak için kapalı LinkedIn mezun grubunda iş ilanlarını paylaşıyoruz. \n❓Yurt dışında denetim gerçekleştirebilir miyim?❇️ Evet. Sertifika global akredite olduğu için yurtdışı tedarikçi denetimleri\, ABD\, Avrupa\, Afrika\, Uzak Doğu ve Orta Asya projeleri için geçerlidir. \n❓Bu eğitimi alanlar nerelerde çalışıyor? \n❇️ \n\n\nÇok uluslu ilaç firmaları \n\n\nDenetim şirketleri \n\n\nBakanlık denetim birimleri \n\n\nLojistik & GDP denetim ekipleri \n\n\n[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”E-Broşür” tab_id=”1758407018034-dffe58f5-13b7″][vc_column_text css=””]Hazırlanıyor \n[/vc_column_text][/vc_tta_section][/vc_tta_tour][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text] \n[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]
URL:https://www.qualityacademia.com/etkinlik/gmpla-2-copy-copy/
ATTACH;FMTTYPE=image/png:https://www.qualityacademia.com/wp-content/uploads/2024/01/Audit.png
ORGANIZER;CN="Quality Academia":MAILTO:info@qualityacademia.com
END:VEVENT
END:VCALENDAR